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Novidades em Toxicologia
Avaliação da Segurança de Suplementos Alimentares: entenda os novos requisitos
Antes do registro de um produto comercial como suplemento alimentar, os seus constituintes devem ser autorizados para este fim.
Miriana Machado, PhD, DABT
5 de jun. de 20243 min de leitura
ATIVIDADE ANTICANCERÍGENA DO DIFENIL DITELURETO (DPDT)
“ATIVIDADE ANTICANCERÍGENA DO DIFENIL DITELURETO (DPDT) E ENVENENAMENTO POR DNA TOPOISOMERASE I EM CÉLULAS HCT116 DE CÂNCER DE CÓLON HUMANO”
João Antonio Pêgas Henriques, PhD
26 de jul. de 20232 min de leitura
Avaliação Biológica de Dispositivos Médicos: quando realizar ensaios?
Entenda a Resolução da ANVISA RDC 546: 2021 sobre Avaliação Biológica de Dispositivos Médicos. Quando são necessários ensaios biológicos.
Izabel Vianna Villela, PhD, DABT
20 de jun. de 20233 min de leitura
Inibidores às respostas aos danos do DNA (DDR) e a busca de novas drogas para o tratamento de câncer
Inibidores de danos do DNA (DDR - DNA Damage Response) e a busca de novas drogas para o tratamento de câncer.
João Antonio Pêgas Henriques, PhD
21 de abr. de 20233 min de leitura
InnVitro Suporte e Gestão em Toxicologia no South Summit Brazil 2023
InnVitro marca presença na edição 2023 do South Summit Brazil
Miriam Benicio da Fonseca, MsC
4 de abr. de 20232 min de leitura
RN CONCEA 58: um novo passo para a utilização das NAMs
RN CONCEA 58: Um passo novo para a utilização dos chamados métodos alternativos ao uso de animais ou NAMs.
Izabel Vianna Villela, PhD, DABT
22 de mar. de 20233 min de leitura
InnVitro Suporte e Gestão em Toxicologia com Certificação Internacional DABT
Informamos que a nossa CEO Izabel Vianna Villela, PhD agora é DABT. Foi diplomada e certificada pela American Board of Toxicology - ABT.
Miriam Benicio da Fonseca, MsC
16 de dez. de 20224 min de leitura
Segurança de Alimentos: é natural, mas ainda sim pode ser perigoso.
É muito comum as pessoas acreditarem que por um produto ser natural, ele é seguro. Mas não é tão simples assim.
Izabel Vianna Villela, PhD, DABT
28 de nov. de 20222 min de leitura
RDC 658/22: mudanças na avaliação toxicológica e aplicação do PDE para fabricação de medicamentos?
A RDC n° 658/22 da ANVISA trouxe alguma mudança na avaliação toxicológica e PDE para fabricação de medicamentos?
Miriana Machado, PhD, DABT
24 de jun. de 20223 min de leitura
Registro de medicamentos à base de CANNABIS: avaliação de segurança (RDC 24, RDC 26, RDC 200)
Registro de medicamentos à base de cannabis: entenda a avaliação de segurança (RDC 24/2011, RDC 26/2014, RDC 200/2017).
Miriana Machado, PhD, DABT
30 de mai. de 20225 min de leitura
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