Biografia da Equipe
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Izabel Vianna Villela, PhD, DABT
Diretora Executiva
Bióloga, Mestre e Doutora em Biologia Celular e Molecular, Pós-Doutorado em Toxicologia Molecular (Inglaterra), Diplomada do American Board of Toxicology (2022). Formação em qualidade ISO/IEC 17025 e BPL.
Toxicologista experiente, com mais de 400 projetos de avaliação toxicológica de produtos junto a indústrias dos setores farmacêutico, produtos para saúde, agroquímicos, cosmético e saneantes. Como Avaliadora da Qualidade (CGCRE e Rede Metrológica RS), são mais de 1200 horas de avaliações. Palestras e cursos em entidades como ANVISA, RENAMA, SBTox, MUTAGEN, SINDUSFARMA e SINDIVEG, além de cursos in company.
Participa ativamente em grupos técnicos para discussão de normas e guias nacionais relacionados à segurança de produtos. Participa da RENAMA desde sua fundação. Especialista convidada na PremaSul (coordenou o módulo Ensaio de Micronúcleos in vitro) e do INMETRO (Estudo Interlaboratorial do Ensaio de Micronúcleos in vitro).
João Antonio Pêgas Henriques,PhD
Diretor Científico
Farmacêutico e Farmacêutico Bioquímico, Mestre em Biofísica, Doutor em Ciências Naturais (França) e Pós-doutorado em Microbiologia (Alemanha).
Professor Universitário, membro da Academia Brasileira de Ciências e criador do laboratório pioneiro na prestação de serviços de genotoxicidade e citotoxicidade em condições de BPL.
Pesquisador nível IA – CNPq e Consultor "ad hoc" de diversas entidades.
Assessor do CNPq, CAPES e MCTI.
Mais de 400 artigos científicos, revisões e capítulos de livros publicados.
Ampla atuação em agências governamentais, CNPq, CAPES, MCTIC, primeiro presidente da MutaGen Brasil, Diretor Nacional do CBAB e Diretor Presidente da FAPERGS.
Miriana da Silva Machado, PhD, DABT
Diretora Técnica
Farmacêutica, Mestre em Biologia Celular e Molecular, Doutora em Bioquímica (Brasil/França) e Pós-doutorado em Biologia Celular. Diplomada do American Board of Toxicology (2024). Formação em BPL e Assuntos Regulatórios e Registro de Medicamentos ANVISA.
Participação em mais de 600 projetos de avaliação toxicológica de produtos realizados junto a indústrias dos setores farmacêutico, dispositivos médicos, agroquímicos, alimentos, cosmético e saneantes. Palestras e cursos em entidades como SINDUSFARMA e MUTAGEN, além de cursos in company.
Participa ativamente em grupos técnicos para discussão de normas e guias nacionais relacionados à segurança de produtos. Especialista convidada na PremaSul (ministrou os módulos dos Ensaios Micronúcleos in vitro e Cometa in vitro) e do INMETRO (Estudo Interlaboratorial do Ensaio de Micronúcleos in vitro).
Currículo completo disponível em http://lattes.cnpq.br/8800482045346370
Miriam Benicio da Fonseca, MsC
Diretora Operacional
Bióloga, Mestre em Ecologia (UFRGS). Bolsista RAHE em ensaios in vitro de avaliação pré-clínica em condição BPL (Basel, Suíça). Formação em qualidade ISO/IEC 17025 e Boas Práticas de Laboratório - BPL.
Anos de experiência na gerência de Unidade de Teste dedicada a genotoxicidade e citotoxicidade monitorada pela CGCRE em Boas Práticas de Laboratório - BPL. Experiente na implementação do sistema de qualidade de BPL. Avaliadora da Qualidade (Rede Metrológica RS) desde 2009.
