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Novidades em Toxicologia


Qualificação de Impurezas e Produtos de Degradação de Produtos Farmacêuticos: entenda as recomendações atuais
...as agências reguladoras publicaram diretrizes sobre o monitoramento e avaliação de risco de impurezas em medicamentos para uso humano.

Miriana Machado, PhD, DABT
14 de fev. de 20257 min de leitura


Teste de Ames – Ensaio de Mutagenicidade Salmonella/microssoma.
A identificação de substâncias químicas capazes de induzir mutações, chamadas de agentes genotóxicos, tornou-se essencial à saúde humana.

João Antonio Pêgas Henriques, PhD
21 de out. de 20247 min de leitura


InnVitro Suporte e Gestão em Toxicologia no South Summit Brazil 2023
InnVitro marca presença na edição 2023 do South Summit Brazil

Miriam Benicio da Fonseca, MsC
4 de abr. de 20232 min de leitura


InnVitro Suporte e Gestão em Toxicologia com Certificação Internacional DABT
Informamos que a nossa CEO Izabel Vianna Villela, PhD agora é DABT. Foi diplomada e certificada pela American Board of Toxicology - ABT.

Miriam Benicio da Fonseca, MsC
16 de dez. de 20224 min de leitura


Registro de medicamentos à base de CANNABIS: avaliação de segurança (RDC 24, RDC 26, RDC 200)
Registro de medicamentos à base de cannabis: entenda a avaliação de segurança (RDC 24/2011, RDC 26/2014, RDC 200/2017).

Miriana Machado, PhD, DABT
30 de mai. de 20225 min de leitura


PDE para Produtos Biológicos e na Fabricação de IFA - Entenda os desafios
O que é, como determinar e qual a função do PDE - Permitted Daily Exposure - para Produtos Biológicos e na Fabricação de IFA.

Miriana Machado, PhD, DABT
21 de dez. de 20213 min de leitura
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