Farmacêutica, Mestre em Biologia Celular e Molecular, Doutora em Bioquímica (Brasil/França) e Pós-doutorado em Biologia Celular. Diplomada do American Board of Toxicology (2024). Formação em BPL e Assuntos Regulatórios e Registro de Medicamentos ANVISA.
Participação em mais de 500 projetos de avaliação toxicológica de produtos realizados junto a indústrias dos setores farmacêutico, dispositivos médicos, agroquímicos, cosmético e saneantes. Palestras e cursos em entidades como SINDUSFARMA e MUTAGEN, além de cursos in company.
Participa ativamente em grupos técnicos para discussão de normas e guias nacionais relacionados à segurança de produtos. Especialista convidada na PremaSul (ministrou os módulos dos Ensaios Micronúcleos in vitro e Cometa in vitro) e do INMETRO (Estudo Interlaboratorial do Ensaio de Micronúcleos in vitro).
Currículo completo disponível em http://lattes.cnpq.br/8800482045346370